O conteúdo do painel é atualizado de acordo com as
pesquisas e descobertas dos principais centros de câncer
do mundo, permitindo uma análise completa de variantes
pontuais (SNVs) e indels (deleções e inserções), variações
no número de cópias (CNVs), translocações (TLs),
biomarcadores imuno-oncológicos (MSI –Instabilidade de
Microssatélite e TMB – Tumor Mutation Burden),fusões
gênicas (RNA) e HRD (Deficiência de RecombinaçãoHomóloga).
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Análise de fusões. Todos os genes foram selecionados a
partir de várias bases de dados ou instituições-chave
(NCCN, ClinVar, CIViC, Jackson Lab, OncoKB, TCGA, GPOL,
NHS, COSMIC, CGI, nNGM).
