- Alta Precisão: detecção confiável das principais condições cromossômicas, como: Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau
- Exame Não Invasivo: realizado por meio de uma simples coleta de sangue da gestante, sem riscos para a mãe ou o bebê.
- Detecção Precoce: o rastreamento pode ser feito a partir da 10ª semana de gestação.

Identificação de embriões verdadeiramente 2PN a partir de embriões morfologicamente 1PN e 3PN.

Detecção de mais de 40 síndromes cromossômicas, incluindo Triploidia e Dissomia Uniparental (UPD)
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